A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou a inclusão de uma nova indicação terapêutica para o medicamento Datroway (datopotamabe deruxtecana). A resolução foi publicada no Diário Oficial da União (DOU). Com a decisão, o remédio passa a ser indicado para adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) localmente avançado ou metastático. A nova indicação é voltada especificamente para pacientes que apresentam a mutação do receptor do fator de crescimento epidérmico (EGFRm) e que já tenham realizado tratamento prévio com terapia direcionada ao EGFR e quimioterapia à base de platina. O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. O tipo de não pequenas células responde por cerca de 85% dos casos diagnosticados. Nesse cenário, os pacientes com adenocarcinoma que possuem mutações ativadoras do EGFR formam um subgrupo molecular relevante, beneficiando-se do uso de terapias-alvo específicas. A aprovação atende a um gargalo no tratamento da doença. Quando ocorre a progressão do câncer mesmo após o uso de inibidores de EGFR e quimioterapia convencional, as alternativas terapêuticas disponíveis passam a oferecer benefício clínico limitado. Produzido pelo laboratório Daiichi Sankyo Brasil Farmacêutica Ltda., o Datroway já possuía registro aprovado no país para o tratamento de pacientes adultas com câncer de mama. Veja aqui a resolução completa Siga a Tribuna no Google, e acompanhe as últimas notícias de Curitiba e região! Seguir no Google
